Axxion assists
Corporate Citizenship is close to our hearts.
Hereafter, we introduce our three current projects.
If you would like to assist these people too, please contact us for the donations accounts.
Marius wurde im Januar 1995 geboren. Er leidet unter Muskeldystrophie Typ Duchenne (kurz DMD). Durch diese erbbedingte Krankheit mangelt es ihm an dem Muskel stabilisierenden Protein Dystrophin, was zur Folge hat, dass seine Muskeln schwinden.
Seine Beinmuskulatur ist seit dem siebten Lebensjahr bereits so schwach, dass er seither im Rollstuhl sitzen muss. Bereits im Jahr 2007 bereitet Marius der Muskelschwund in seinen Armen und Händen bei alltäglichen Dingen, wie Essen, immer mehr Probleme. Im Jahr 2008 kam die Schwächung der Lungenmuskulatur dazu, wodurch es gerade Nachts immer wieder zu Ausfällen der Atmung kommt. Ohne künstliche Beatmung wird es bald nicht mehr gehen.
Marius wollte immer Fussballer werden. Dank der einfühlsamen Art seiner Eltern findet er es nun genauso toll, ein großer Fussball-Fan zu sein. Marius Krankheit ist leider unheilbar. Seine Eltern tun jedoch alles, Marius die wenigen Lebensjahre, die ihm noch bleiben, so schön und angenehm wie möglich zu gestalten. So haben sie 2005 die "DGM-Sternfahrt" ins Leben gerufen und engagieren sich so auch für andere Eltern und Kinder, die ihr Leid teilen.
Durch die ständig anstehenden Neuanschaffungen, die der Krankheitsverlauf mit sich bringt, stoßen die Eltern immer wieder an ihre finanziellen Grenzen. Axxion unterstützte die Familie bereits in den Jahren 2006 und 2007 mit einer Spende. Mit der Spende im Jahr 2008 hat Axxion Marius einen lang ersehnten Traum erfüllt: ein gemeinsamer Familienurlaub am Meer. Drei Wochen auf der Ferieninsel Fehmarn taten allen gut.
Auch zum Weihnachtsfest 2009 entschied sich Axxion für eine finanzielle Unterstützung von Marius und seiner Familie.
Information zu dieser Krankheit finden Sie unter folgendem Link: www.dgm.org
Alexander kam im Januar 2006 als Frühchen auf die Welt. Mit nur 620 Gramm haben ihm die Ärzte von Beginn an kaum Überlebenschancen eingeräumt. Doch der Kleine ist ein Kämpfer. Er hat mittlerweile 12 Operationen hinter sich und kann seit kurzem auch selbstständig atmen - aber sehen, laufen oder sprechen wird er wohl nie können. Seine allein erziehende Mutter muss ihn zudem künstlich ernähren und permanent für körperliche Nähe sorgen. Verspürt er diese nicht, bekommt Alexander Panikattacken und damit verbundene Atemnot.
Der zusätzliche Kampf mit Behörden, Pflegediensten und der sozialen Isolation zähren zusätzlich an den Nerven der zierlichen Mutter, die zudem vor kurzem für sich die Diagnose Diabetes bekommen hat. So hat es fast 1 Jahr gedauert, bis sie eine behindertengerechte Wohnung für sich und den Kleinen gefunden hat, da niemand bereit war an die beiden zu vermieten. Im November 2008 fand sich dann endlich eine Vermieterin mit Herz. An zwei Wochenenden tauschte dann das Axxion-Team Tastatur und Kugelschreiber gegen Pinsel und Farbrolle und renovierte die neue Wohnung. Eine zusätzliche finanzielle Unterstützung half bei der Einrichtung des neuen Heims.
Zum Weihnachtsfest 2009 komplettierte die Axxion S.A. die Einrichtung von Alexanders Kinderzimmer und machte dem Kleinen mit speziellem Spielzeug eine zusätzliche Freude.
Auch unser neustes "Patenkind" Cindy kam als Frühchen zur Welt. Durch eine Sauerstoffunterversorgung bei der Geburt leidet die mittlerweile 15-jährige an spastischen Lähmungen. Sie wurde bereits vier Mal an der Hüfte und kürzlich auch an der Wirbelsäule operiert. Metallverstärkungen im Rücken ermöglichen ihr seitdem zumindest einen aufrechten Sitz im Rollstuhl.
Der größte Wunsch der lebensfrohen Kämpfernatur ist ein Urlaub am Wasser. Da die finanziellen Möglichkeiten der Eltern dies nicht erlauben, erfüllte die Axxion diesen Wunsch mit einem Reisegutschein zum Weihnachtsfest 2009.